中国海关口罩出口政策解析：如何合法合规出口口罩避免被扣

近期，众多企业纷纷咨询口罩出口的相关政策。许多人对于我国海关是否禁止口罩出口感到困惑。下面，我将为大家详细阐述这一问题。

海关政策情况

中国海关并未限制口罩、防护服等医疗用品的出口。之所以给人出口受限的错觉，是因为各国对出口资质和海外要求存在差异。只要企业确保进出口手续合规，这些物资就不会遭遇扣留。因此，企业在出口前需详细了解相关要求。

各国对口罩的进出口管理要求各有不同，比如，从事进出口业务的企业需遵守本行业的规范以及国家的标准。若对这些差异缺乏了解，清关时可能会遇到麻烦，进而造成物资积压。

运输注意要点

运送口罩时，必须注意生产企业和发货收货人的资格规范，以及进口国家的监管标准。这样做可以确保物资不会被扣留或退回。若只重视某一方面而忽略其他要求，运输过程可能会遭遇阻碍。

以往有些公司疏忽了进口国对生产商资质的特殊规定，导致货物被退回，不仅耽误了时间，还造成了成本损失。因此，每个步骤都必须认真对待，绝不能掉以轻心。

特殊情况处理

若涉及赠送或是代关联公司购买口罩，需提交生产厂家或公司在国内的相应资质证明。这与我们进口商品时要求国外提供三份证明文件的情形相似。若相关证明文件不齐全，通关过程将可能遇到阻碍。

企业若自行使用且口罩为赠品，无需具备特定资质即可自行引进。然而，即便条件如此宽松，仍需关注其他方面，以防出现意外状况。

出口韩国要求

出口至韩国的口罩必须标明详尽的生产地信息，中国产口罩需附有“中国制造”字样、生产厂商的具体信息以及保质期限。同时，还需提供成分比例的详细说明和制造过程的文件资料。

韩国境内对货物需进行严格检测，样品需送至实验室检验，只有通过检测的才能在韩国市场流通销售。若不满足这些条件，口罩便无法进入韩国市场。

出口日本要求

日本出口企业若欲将产品投放日本市场，需遵循日本的《药品医疗器械法》（PMD Act）。根据该法案规定，外国制造商需在TOROKU注册系统中登记，并向日本PMDA注册的制造商提供相关信息。

不完成注册，产品便无法合法在日本市场流通。不少企业因未按规定注册，导致产品在日本无法销售，造成了不小的经济损失。

部分国家认证

医用口罩需满足我国GB 19083-2010的强制要求，其过滤效果需达到或超过95%（需用不含油脂的颗粒物进行测试）。若美国进口口罩欲在我国销售，必须取得FDA的认证。

出口口罩自用或赠予，宜先确认美接收方是否需FDA认证，或直接选择已获FDA认证的产品出口。至于澳大利亚和新西兰，他们遵循AS/NZS 1716：2012呼吸防护装置标准，产品制造与检测必须遵循此规范。出口口罩时，你是否也遇到了困难？觉得这篇文章对您有帮助，不妨点赞并分享给有需要的人。