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最近一段时间, 有好多正在从事药材贸易方面工作的好朋友来向我咨询当归进行进口报关的时候到底需要去准备哪些材料。今天我打算把实际操作中的清单给大家一次性的讲得透彻明白, 如果要是照着这些内容去准备的话那么一定就可以减少走很多不必要的弯路。

核心单据一次备齐

贸易合同、商业发票、装箱单以及提单, 这四项文件是基础, 只要缺少其中任意一张, 海关就会直接把单证退回。你需要在贸易合同上明确写清楚学名为Angelica sinensis, 并且列出相应的规格要求。同时, 商业发票上的金额必须与实际支付的到岸价格相吻合。

你必须得把原产地证书弄出来, 这个东西，是得由出口国的官方机构或者被授权的那个机构来给签发证明的。植物检疫证书是干嘛用的, 它是用来证明说那些货里头没有检疫性有害生物存在的。如果你用了木质包装的话, 那你还得额外地加一个那个熏蒸证书才行这三个文件, 少哪一个是不行的你肯定是过不了那个检疫检查这一关。

备案和通关单怎么拿

当归属于非首次进口的药材, 不需要单独的批件, 但是备案这个步骤绝对不能省略, 需要向口岸药监局的部门提交申请表, 还有营业执照, 而且该执照里面必须含有中药材购销许可或者药品经营许可, 同时也得提供由出口商家出具的证明以及说明采收时间安排和具体产地的相关材料。

材料齐了, 拿到了《进口药品通关单》, 才能去海关申报。整个备案周期大概十到二十个工作日。提前把时间留足。别卡着船期才去办。

口岸选错直接白跑

并不是所有港口都可以对药品完成清关手续, 北京、上海、广州以及天津这几个地方的港口允许进口药材, 而其他港口即便准备齐全了相关资料也是无法进口的, 那么在发货之前务必要跟货运代理确认一下目的港是否在允许的名单里面。

大家在选择口岸的时候, 还得关注一下当地的海关抽检究竟有多严格。有一些地方是每批货物到港都必须抽检农残和重金属含量的, 而另一些地方仅仅是按照一定比例来进行抽查的, 所以大家一定要提前跟报关代理确认好具体的执行标准是怎样规定的, 这样内心自然会有底气, 也就不会感到慌张了。

药材干净度卡得很死

当归上面如果带着泥土, 或者混进了杂质, 还有出现了活着的虫子, 这就会成为导致退运以及销毁问题的最主要的缘故。在境外进行加工的时候, 一定得仔细地进行挑拣并把杂质去掉, 在货物发出之前必须自己使用筛子来检查一下。

要是通过了海关的查验并且发现东西不干净, 那么后果轻微的话就是要求进行整改, 而后果严重的状况则是要把整批货物都进行销毁。

外箱必须要坚固牢靠, 并且每一件货物上面都需要贴有中文标签, 在标签上详细写明产品的品名、规格、产地、生产批号以及具体的采收年份, 至于使用的标签模板是什么样子, 最好是在实际操作之前就让负责报关的代理方提前帮你确认清楚, 千万要避免因为标签问题导致货物到了码头之后需要重新更换的麻烦情况, 否则会导致时间上的大量浪费以及费用开支直接翻倍增加。

资质和物种合规别忽略

国内的那一位收货方必须是拥有中药材相关经营范围的, 个人客户在这里面是没有办法操作的, 所以营业执照或者是那份药品经营许可证上面必须得清清楚楚地写着“中药材购销”这几个字, 如果目前还没有这个资质的话就请先去补充办好相关的资质然后再安排发货。

平常的那种人工栽培当归, 一般是没有被列到濒危管制的范围之内的, 可是这里一定要百分之百确认它并不是属于野生保护种类的那个东西, 因为万一对着CITES附录这个名单上的条目查上了的话, 那么就必须去额外地申请一个许可证来处理相关的事情, 这个流程走下来的话, 确实能够把时间多拉长上那么一两个月的光景。

找对代理省一半事

进行备案、与药监局和海关协调以及监督抽检, 一个人来回奔波非常耗费精力。寻找有药材清关经验的报关代理机构, 能够帮助你将标签格式、口岸相关细节以及单证之间的逻辑关系一次性理顺清楚。

千万不要随随便便就去找一个普通的综合报关行来处理业务, 你必须在那些有过当归或者中药材进口实际操作经验的服务机构中进行选择。

你可以直接向它们提出询问, 要求对方说明过去都是在哪个具体的口岸办理的业务, 以及在遇到抽查检验的情况下是如何处理具体情况的, 对于那些无法给出明确答案的相关机构, 一律不要与其开展合作。

请问您提到的那个关于进口当归的情况, 现在具体是处于哪一个环节呢。是不是说相关的备案材料方面, 还没有正式提交上去。又或者是在口岸还有标签方面, 这两者之间的事情还没有得到确认。

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